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健耕醫藥二闖科創板

2022-12-12 10:42 | 來源:中國經營網 | 作者:俠名 | [科創板] 字號變大| 字號變小


根據健耕醫藥招股書,本次IPO選擇的具體上市標準為“預計市值不低于人民幣20億元,最近一年營業收入不低于人民幣3億元,且最近三年經營活動產生的現金流量凈額累計不低于人...

        11月末,上海健耕醫藥科技股份有限公司(以下簡稱“健耕醫藥”)科創板上市申請已被上交所受理。

        健耕醫藥此番是二次闖關科創板,其核心業務為收購而來頗受市場關注。

        2005年起,健耕醫藥與美國器官移植領域公司Lifeline Scientific, Inc.(以下簡稱“LSI”)合作,是LSI中國區獨家代理商。

        LSI的主要產品為腎臟低溫機械灌注產品——LifePort腎臟灌注運轉箱及與其配套使用的一次性腎臟灌注耗材、器官保存液產品。據了解,低溫機械灌注(HMP)是一種新型的器官保存、轉運方式,器官獲取后將其血管連接至機械灌注系統,機械灌注系統在器官低溫保存、轉運階段將灌注液持續灌注至離體器官,同時供給離體器官營養物質等。

        2015年9月,LSI的LifePort腎臟灌注運轉箱取得中國境內進口醫療器械注冊證,是目前我國唯一獲批的腎臟灌注產品。2016年,健耕醫藥完成對LSI的收購。

        就上市相關情況及未來的業務布局等問題,《中國經營報》記者致函致電健耕醫藥,截至發稿時未獲回復。

        核心技術來源于收購

        此前,健耕醫藥曾于2015年7月在新三板掛牌,2016年11月摘牌。2020年5月,健耕醫藥申請科創板上市,經過四輪問詢之后,于當年12月上會前夕撤回申請。

        根據健耕醫藥招股書,本次IPO選擇的具體上市標準為“預計市值不低于人民幣20億元,最近一年營業收入不低于人民幣3億元,且最近三年經營活動產生的現金流量凈額累計不低于人民幣1億元”。

        招股書顯示,健耕醫藥科創屬性符合《科創屬性評價指引(試行)》第一條的規定,符合科創板定位要求。其中,健耕醫藥最近三年累計研發投入占最近三年累計營業收入比例為15.88%,最近三年累計研發投入金額2。06億元;截至2021年末,研發人員46人,占當年年末員工總數的比例為25.56%;截至2022年5月31日,形成主營業務收入的發明專利405項;最近一年營業收入4.80億元。

        令市場關注的是,健耕醫藥的核心技術及部分發明專利來自收購的LSI。截至今年5月31日,公司共有專利508項,其中發明專利405項。招股書顯示,LifePort腎臟灌注運轉箱相關發明專利總數244項。

        此外,健耕醫藥主要產品的核心技術之一——器官低溫機械灌注技術平臺擁有8項核心技術。上述核心技術涉及的專利的專利權人均為LSI或ORS(LSI 全資子公司),健耕醫藥收購LSI后,境內研發人員逐漸掌握上述核心技術。境內團隊開發了LifePort機械灌注運轉箱適配的APP,協助臨床團隊實時遠程了解機械灌注參數并做出器官質量評估,反向輸出至境外。此外,境內技術團隊已經參與到相關產品的升級及研發工作中。

        招股書顯示,健耕醫藥穩步推進腎臟機械灌注運轉箱升級的同時,加快肝臟機械灌注產品的臨床研究和注冊,大力發展移植領域體外診斷試劑產品及其他新技術、產品的布局和研發。健耕醫藥在2019年、2020年、2021年、2022年1~3月內的研發投入分別為7038.58萬元、6876.36萬元、6697.00萬元、1836.19萬元,占營業收入比例17.72%、16.35%、13.95%、16.13%。截至今年3月31日,健耕醫藥擁有研發人員43名,占同期員工人數的23.76%。

        營收依賴大單品

        腎臟灌注耗材相關收入是健耕醫藥的主營業務收入來源。招股書顯示,報告期內公司腎臟灌注耗材銷售收入分別為2。62億元、2.86億元、3。37億元及8707.04萬元,占主營業務收入的比例分別為71.54%、73.53%、75.87%及83.98%。

        不僅營收主要依賴腎臟灌注耗材,海外收入也占據健耕醫藥營收的大部分比重。

        2021年,健耕醫藥在美國當地的收入占公司營業收入的比例為59.26%;2021年度,公司主營業務收入中,境內占比25.19%,境外占比74.81%。招股書顯示,LifePort腎臟灌注運轉箱是臨床上使用最廣泛的低溫機械灌注類產品,被近40個國家和地區、數百家OPO(器官獲取組織,Organ Procurement Organizations)或移植中心使用。美國57家OPO中的54家使用LifePort腎臟灌注運轉箱進行供腎機械灌注,市場占有率第一。

        健耕醫藥在招股書中坦承面臨公司收入依賴單一產品的風險。使用LifePort腎臟灌注運轉箱進行離體腎臟低溫灌注時,每次灌注需消耗一套腎臟灌注耗材(包括一次性使用的輸注循環管路套裝、套管及腎臟灌注液),其中的輸注循環管路套裝是LifePort腎臟灌注運轉箱的專用配套耗材,市場上無替代產品。

        在主營業務方面,除器官保存及修復產品線外,健耕醫藥還擁有移植領域體外診斷試劑產品線,后者主要包括免疫抑制劑的治療藥物監測(TDM)產品及代理產品,但自研產品營收占比較低。報告期內,自研移植領域體外診斷試劑產品的銷售收入占比分別為0.06%、0.04%、0.36%、0.37%。

        健耕醫藥移植領域體外診斷試劑產品線的銷售以代理產品為主。招股書顯示,由于醫院新項目審批、產品招標及臨床使用習慣等原因,公司產品對進口產品的替代仍需要一定周期。報告期內,公司自研的體外診斷試劑產生收入仍較少,但已進入武漢中南醫院、浙江樹蘭醫院等移植領域知名醫院。

電鰻快報


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