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        13日晚間，諾誠(chéng)健華(11.010,-0.18,-1.61%)(688428.SH，9969.HK)公布2023年第三季度報(bào)告。至此，科創(chuàng)板上市的109家生物行業(yè)公司全部完成三季報(bào)披露。

        2023前三季度，諾誠(chéng)健華實(shí)現(xiàn)營(yíng)收5.37億元，同比增長(zhǎng)21.68%，但Q3單季營(yíng)收1.60億元，同比下滑18.32%。目前，諾誠(chéng)健華仍未摘“U”，Q3單季歸母凈虧損為1.09億元，前三季度歸母凈虧損為5.31億元，去年前三季度凈虧損8.34億元。

        諾誠(chéng)健華表示，歸母凈利潤(rùn)等指標(biāo)較上年同期提高，主要在于奧布替尼銷(xiāo)售額增長(zhǎng)及營(yíng)業(yè)成本率下降。

        在14日舉行的業(yè)績(jī)說(shuō)明會(huì)上，《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者詢問(wèn)諾誠(chéng)健華董事會(huì)主席兼行政總裁崔霽松，第三季度營(yíng)收下滑的原因，以及奧布替尼和其他業(yè)務(wù)的收入情況等，對(duì)方未作正面回復(fù)，而是表示，“第三季度營(yíng)收主要來(lái)自藥品銷(xiāo)售，主要由核心產(chǎn)品奧布替尼貢獻(xiàn)。2023年第三季度，奧布替尼收入增長(zhǎng)受到宏觀環(huán)境、醫(yī)藥市場(chǎng)等多方面的影響。”

        當(dāng)前，“奧布替尼”是諾誠(chéng)健華的主要產(chǎn)品之一，另一款基石產(chǎn)品為“Tafasitamab”，但從藥品收入來(lái)看，奧布替尼獨(dú)當(dāng)一面。以2022年上半年為例，諾誠(chéng)健華取得營(yíng)收3.78億元，來(lái)自藥品銷(xiāo)售部分約為3.215億元，而財(cái)報(bào)顯示，奧布替尼取得的銷(xiāo)售額為3.21億元。

        截至目前，奧布替尼已獲得國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市，用于治療復(fù)發(fā)或難治性CLL/SLL(慢性淋巴細(xì)胞白血病/小細(xì)胞淋巴瘤)、復(fù)發(fā)或難治性MCL(套細(xì)胞淋巴瘤)，還獲批用于治療復(fù)發(fā)或難治性MZL(邊緣區(qū)淋巴瘤)，成為迄今中國(guó)首個(gè)且唯一獲批針對(duì)MZL適應(yīng)癥的BTK抑制劑。

        2021年12月，奧布替尼納入國(guó)家醫(yī)保目錄，進(jìn)入28個(gè)省、直轄市和自治區(qū)的“雙通道”藥品管理范圍，在定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店實(shí)施統(tǒng)一的醫(yī)保支付政策。

        相比之下，另一核心產(chǎn)品Tafasitamab在開(kāi)拓市場(chǎng)的進(jìn)度方面，則遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于奧布替尼。

        就目前而言，Tafasitamab除了聯(lián)合來(lái)那度胺療法已在美國(guó)及歐洲獲批用于復(fù)發(fā)或難治性DLBCL(彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤)，同樣療法在海南、香港等地的獲批，只能基于符合或者不符合某些特定條件下的DLBCL患者使用。

        關(guān)于諾誠(chéng)健華進(jìn)展較快的其他管線，崔霽松透露，在血液瘤方面，奧布替尼1L CLL/SLL的III期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)已完成患者入組，r/r MCL美國(guó)注冊(cè)性臨床試驗(yàn)已完成患者入組;在自免疾病方面，奧布替尼NMOSD(視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病) III期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)已入組首例患者。

        不過(guò)，《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者詢問(wèn)諾誠(chéng)健華接下來(lái)最有望獲批的產(chǎn)品及適應(yīng)癥是哪個(gè)時(shí)，對(duì)方未作回復(fù)。

        最后順帶一提，在諾誠(chéng)健華披露三季報(bào)之后，科創(chuàng)板109家生物醫(yī)藥企業(yè)2023年前三季度營(yíng)收合計(jì)842.51億元，較去年同期1049.75億元下降21.46%;歸母凈利潤(rùn)合計(jì)-18.70億元，去年同期為89.19億元。

《電鰻快報(bào)》