2020-04-02 08:09 | 來(lái)源:上海證券報(bào) | 作者:俠名 | [科創(chuàng)板] 字號(hào)變大| 字號(hào)變小
由于公司尚未盈利,君實(shí)生物特別選擇了科創(chuàng)板為創(chuàng)新藥企業(yè)“量身定制”的第五套上市標(biāo)準(zhǔn),即預(yù)計(jì)市值不低于40億元,主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn),市場(chǎng)空間大,目前...
原標(biāo)題 君實(shí)生物科創(chuàng)板IPO過(guò)會(huì)“最后一問(wèn)”直擊盈利能力
⊙記者 祁豆豆 ○編輯 邱江
隨著君實(shí)生物科創(chuàng)板IPO過(guò)會(huì),又一家國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥企業(yè)即將在科創(chuàng)板“試驗(yàn)田”落地開(kāi)花。3月30日晚間,上交所發(fā)布科創(chuàng)板上市委第7次審議會(huì)議結(jié)果,同意君實(shí)生物在科創(chuàng)板首發(fā)上市。由此,公司即將邁向注冊(cè)階段,距離科創(chuàng)板上市更近了一步。
君實(shí)生物不僅手握PD-1等多個(gè)重磅新藥,其證券化征程也頗具看點(diǎn)。公司先后于2015年8月、2018年12月掛牌新三板、港交所,強(qiáng)勁的創(chuàng)新研發(fā)實(shí)力受到資本市場(chǎng)青睞。在科創(chuàng)板包容、多元的上市發(fā)行條件吸引下,君實(shí)生物去年9月正式“報(bào)考”科創(chuàng)板,希望借此圓夢(mèng)A股,開(kāi)啟“H+A”新征程。
據(jù)了解,君實(shí)生物是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥公司,具備完整的從創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、在全球范圍內(nèi)的臨床研究和開(kāi)發(fā)、大規(guī)模生產(chǎn)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈能力。公司核心產(chǎn)品特瑞普利單抗注射液(商品名:拓益)已于2018年12月17日獲國(guó)家藥監(jiān)局有條件批準(zhǔn)上市,是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)PD-1單克隆抗體注射液,用于治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。
由于公司尚未盈利,君實(shí)生物特別選擇了科創(chuàng)板為創(chuàng)新藥企業(yè)“量身定制”的第五套上市標(biāo)準(zhǔn),即預(yù)計(jì)市值不低于40億元,主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn),市場(chǎng)空間大,目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項(xiàng)核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開(kāi)展二期臨床試驗(yàn)。受益于此標(biāo)準(zhǔn),澤璟制藥、百奧泰兩家公司已順利登陸科創(chuàng)板。
作為未盈利的特殊“考生”,未來(lái)的盈利能力免不了成為審核問(wèn)詢的“必答題”。昨日上市委審議后,公司共收到兩個(gè)需要落實(shí)的審核意見(jiàn),其中就包括補(bǔ)充披露未來(lái)是否可實(shí)現(xiàn)盈利的前瞻性信息,以及補(bǔ)充披露實(shí)際控制人增持發(fā)行人股份的相關(guān)承諾。公司上市后的盈利能力直接關(guān)系公司未來(lái)的經(jīng)營(yíng)情況,也是投資者對(duì)公司價(jià)值判斷的重要依據(jù),因此上市委的“最后一問(wèn)”問(wèn)出了不少投資者的心聲。
記者注意到,君實(shí)生物日前在港交所發(fā)布的2019年年報(bào)已為這一“答案”釋放了積極信號(hào)。盡管2019年公司仍未實(shí)現(xiàn)盈利,但得益于核心產(chǎn)品特瑞普利單抗商業(yè)化后銷量攀升,公司內(nèi)生“造血”能力被激活,實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入7.75億元。同時(shí),公司進(jìn)一步加大研發(fā)投入,研發(fā)開(kāi)支9.46億元,同比增加75.8%。
為了讓更多患者更長(zhǎng)期地從特瑞普利單抗治療中獲益,君實(shí)生物正在積極拓展更廣泛的適應(yīng)癥。截至目前,公司已在全球開(kāi)展了超過(guò)30項(xiàng)特瑞普利單抗單藥治療及聯(lián)合治療的臨床試驗(yàn),包括14項(xiàng)關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)。其中,特瑞普利單抗聯(lián)合阿昔替尼治療黏膜黑色素瘤,更憑借早期突破性成果,獲得美國(guó)FDA的“孤兒藥”資格認(rèn)定,增強(qiáng)了國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥在國(guó)際市場(chǎng)的話語(yǔ)權(quán)。
更值得關(guān)注的是,君實(shí)生物已為后續(xù)更多創(chuàng)新藥上市提前做好了產(chǎn)業(yè)化準(zhǔn)備。目前蘇州吳江生產(chǎn)基地已完成產(chǎn)能升級(jí),上海臨港生產(chǎn)基地獲得《藥品生產(chǎn)許可證》并順利投入試生產(chǎn),至此,公司的總產(chǎn)能規(guī)模達(dá)到33000L。君實(shí)生物表示,將加速達(dá)成多個(gè)產(chǎn)品商業(yè)化及臨床用藥的生產(chǎn)目標(biāo)。
隨著此次IPO過(guò)會(huì),君實(shí)生物將加快告別新三板的步伐。君實(shí)生物此前表示,公司擬在科創(chuàng)板IPO過(guò)會(huì)后,向全國(guó)股轉(zhuǎn)系統(tǒng)申請(qǐng)內(nèi)資股股票終止掛牌。
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